Anticorpo Anti-Desmogleína 1 e 3

 Anticorpo
Anti-Desmogleína 1 e 3

Os anticorpos anti-desmogleína 1 e anti-desmogleína 3 são autoanticorpos patogênicos da classe IgG, cuja detecção sérica é o pilar do diagnóstico laboratorial do pênfigo, um grupo de doenças bolhosas autoimunes graves que afetam a pele e as mucosas. As desmogleínas são caderinas, proteínas transmembrana que constituem o principal componente dos desmossomos, as estruturas de adesão intercelular que mantêm a coesão dos queratinócitos na epiderme. O ataque autoimune a estas proteínas resulta na acantólise, a perda da adesão celular, com formação de bolhas intraepidérmicas e erosões dolorosas.

O anticorpo anti-desmogleína 1 é o marcador do Pênfigo Foliáceo, endêmico no Brasil como Fogo Selvagem, onde as bolhas são superficiais e as mucosas são poupadas. O anticorpo anti-desmogleína 3 é o marcador do Pênfigo Vulgar, a forma mais comum e grave, com bolhas mucosas proeminentes e risco de morte por infecção e desequilíbrio hidroeletrolítico. A detecção é feita por ELISA, e a titulação sérica dos anticorpos se correlaciona com a atividade da doença, sendo uma ferramenta valiosa para o monitoramento da resposta à imunossupressão. Em suma, os anticorpos anti-desmogleína são os biomarcadores que definem o tipo de pênfigo e guiam a terapia imunossupressora.