Coprocultura com
Antibiograma
A cultura de fezes com TSA deve ser solicitada quando existe suspeita fundamentada de diarreia invasiva, disenteria, surtos e febre entérica. A etapa decisiva é a representatividade: recomenda-se fezes frescas ou swab retal em meio de transporte apropriado, com história epidemiológica. A amostra deve ser identificada, transportada e processada nas condições definidas pelo procedimento operacional, pois tempo, temperatura, oxigenação e volume podem alterar a recuperação bacteriana. A microscopia direta, quando aplicável, ajuda a estimar inflamação, qualidade e concordância com o crescimento. O laboratório seleciona meios, atmosfera e duração de incubação segundo o sítio e os agentes esperados, entre eles Salmonella, Shigella, Campylobacter e outros enteropatógenos conforme protocolo. Isolados clinicamente relevantes são identificados e testados em cultura pura; crescimento misto ou escasso precisa ser interpretado à luz da qualidade da coleta, e não automaticamente submetido a painéis extensos. O ponto central da interpretação é integrar síndrome clínica, viagem, alimentos, surto e necessidade de saúde pública. Deve-se evitar testar microbiota, atrasar transporte e liberar antimicrobianos sem indicação, porque esse erro transforma colonização ou contaminação em diagnóstico e favorece antibioticoterapia desnecessária. O painel de antimicrobianos é escolhido conforme espécie, resistência intrínseca, sítio, formulário institucional e pontos de corte BrCAST-EUCAST vigentes. Em materiais com flora habitual, o laudo seletivo reduz dano; em infecção invasiva, resistências críticas e resultados preliminares devem ser comunicados rapidamente. A categoria S indica alta probabilidade de sucesso com exposição padrão; I indica sensibilidade com exposição aumentada; R sugere alta probabilidade de falha. Mesmo um resultado S não compensa drenagem insuficiente, tecido desvitalizado, biofilme, obstrução ou baixa penetração no foco. Resultado negativo tampouco exclui doença após antibiótico ou coleta inadequada. A responsabilidade técnica inclui correlacionar Gram, cultura, identificação, TSA e dados clínicos, documentar limitações e recomendar nova amostra quando o material não sustenta uma conclusão segura. Assim, a cultura de fezes deixa de ser uma busca indiscriminada por bactérias e torna-se uma investigação dirigida, capaz de orientar terapia, controle de fonte, prevenção de resistência e vigilância epidemiológica. Em todos os casos, a edição vigente das tabelas deve ser conferida na data da liberação, pois pontos de corte, dosagens e advertências são atualizados. O laboratório não deve combinar metodologias interpretativas nem transcrever automaticamente resultados antigos para critérios novos sem validação. A segurança do paciente também depende de registros contemporâneos, dupla conferência de resultados críticos e preservação do isolado quando confirmação ou investigação epidemiológica puder ser necessária. A comunicação entre microbiologia, farmácia e equipe clínica é parte mensurável da qualidade.
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