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Mostrando postagens de abril, 2025

Estudo de Estabilidade e Amostras: Quando e como fazer?

Validação de kits comerciais: critérios mínimos e pontos críticos

Como Avaliar e Documentar Limites de Detecção e Quantificação

Verificação de métodos segundo requisitos da ISO e CLSI

Validação de métodos quantitativos: precisão, exatidão e linearidade

Validação e Verificação de Métodos no Laboratorio de Análises Clínicas

Validação de sistemas informatizados em laboratórios clínicos

Utilização de dashboards para monitoramento em tempo real da qualidade

Automação de processos e seu impacto na variabilidade analítica

Controle de qualidade com suporte de inteligência artificial

Integração entre LIS (sistema de informação laboratorial) e sistemas de CQ

Automação, TI e Inovação no Controle e Garantia de Qualidade em Laboratórios de Análises Clínica